A clinical case of hepato-erythropoietic porphyria associated with type 1 diabetes mellitus

Porfiria hepato eritropoyética asociada a diabetes mellitus tipo 1. A propósito de un caso clínico

Relato de caso de porfiria hepato-eritropoiética associada a diabetes mellitus tipo 1

González, Verónica - Zabala, Cristina - Mastroianni, Lucía - Cabrera, Ángela - Lemes, Aída

Resumen:

Porphyria is a complex and heterogeneous group of heme synthesis disorder. Hepato-erythropoietic porphyria is a very rare subtype that onsets in childhood, and shows predominant skin involvement. We describe the clinical case of a 5-year-old patient who showed skin lesions and hypertrichosis and whose diagnosis was confirmed due to increased uroporphyrins in urine and UROD gene sequencing.

Las porfirias son un grupo complejo y heterogéneo de defectos en la vía de la síntesis del hemo. La porfiria hepato eritropoyética es un subtipo muy poco frecuente y de presentación en la infancia, con compromiso cutáneo predominante. Describimos el caso clínico de una paciente de 5 años, que se presenta con lesiones cutáneas e hipertricosis, se confirma el diagnóstico por elevación de uroporfirinas en orina y secuenciación del gen UROD.

A porfiria é um grupo complexo e heterogêneo de distúrbios da síntese do grupo heme. A porfiria hepato-eritropoiética é um subtipo muito raro que se inicia na infância e mostra envolvimento predominante da pele. Descrevemos o caso clínico de uma paciente de 5 anos que apresentou lesões cutâneas e hipertricose e cujo diagnóstico foi confirmado por aumento de uroporfirinas na urina e sequenciamento do gene UROD.

Detalles Bibliográficos
2021
Porfirias hepáticas
Porfiria eritropoyética
Hemo
Niño
Porfirias hepáticas
Porfiria eritropoética
Heme
Criança
Hepatic porphyrias
Erythropoietic porphyria
Heme
Child
Español
Sociedad Uruguaya de Pediatría
Archivos de Pediatría del Uruguay
https://adp.sup.org.uy/index.php/adp/article/view/271
https://doi.org/10.31134/ap.92.2.13
Acceso abierto
CreativeCommons by/4.0