Epidermólisis ampollar: a propósito de un caso clínico
Resumen:
Las epidermólisis bullosas constituyen un grupo de genodermatosis infrecuentes caracterizadas por fragilidad cutánea y por la formación de ampollas o erosiones luego de traumas mínimos. Presentamos el caso clínico de una lactante de 15 días de vida a quien se le realizó diagnóstico de epidermólisis bullosa simple en base a la presentación clínica y a la microscopía electrónica. Con buena evolución. El interés del caso es mostrar una patología poco frecuente, destacando la importancia del correcto manejo desde el nacimiento y el abordaje multidisciplinario, ya que es una enfermedad con alto impacto en la calidad de vida.
| 2018 | |
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Enfermedades de la piel Epidermolisis ampollosa Terapéutica Genética Dermatopatias Epidermólise bolhosa Terapeutica Genética Skin disease Epidermolysis bullosa Therapeutics Genetic |
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| Español | |
| Sociedad Uruguaya de Pediatría | |
| Archivos de Pediatría del Uruguay | |
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https://adp.sup.org.uy/index.php/adp/article/view/21
https://doi.org/10.31134/ap.89.6.4 |
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