Sydenham’s Chorea is defined as a neurological disorder caused by group A beta-hemolytic streptococcus, which triggers rapid, uncoordinated choreiform movements, as well as neuropsychiatric disorders, carditis, and arthritis. We present the case of a 14-year-old adolescent who exhibited abnormal stereotypical movements, characterized by dystonia in the facial region and left lower extremity, hyperreflexia, reduced sensitivity in the left side of the body, and eye tics. He had had a history of respiratory disease two months before. He tested positive for antistreptolysin and negative for rheumatoid factor, and a brain MRI revealed hyperintensities in the subcortical and deep white matter. Treatment with benzathine penicillin, carbamazepine, and risperidone has shown satisfactory progress. The detection of the clinical manifestations of Sydenham’s Chorea, its early diagnosis, and proper medical management are essential to prevent possible sequelae.

La corea de Sydenham se define como una patología neurológica originada por el estreptococo betahemolítico del grupo A, que desencadena movimientos coreiformes acelerados y descoordinados, así como trastornos neuropsiquiátricos, carditis y artritis. Se presenta el caso de un adolescente de 14 años que exhibió movimientos anómalos estereotipados, caracterizado por distonías en la región facial y extremidad inferior izquierda, hiperreflexia, reducción de la sensibilidad del hemicuerpo izquierdo y tics oculares. Con antecedente de patología respiratoria de dos meses. Con un análisis de antiestreptolisina positiva, factor reumatoideo negativo, presentó una resonancia magnética cerebral que reveló hiperintensidades en la sustancia blanca subcortical y profunda. El tratamiento con penicilina benzatínica, carbamazepina y risperidona demostró una evolución satisfactoria. La detección de las manifestaciones clínicas de la corea de Sydenham, su diagnóstico precoz y la correcta gestión médica son fundamentales para prevenir posibles secuelas.

A Coreia de Sydenham define-se como uma patologia neurológica originada pelo streptococcus beta-hemolítico do grupo A, que desencadeia movimentos coreiformes acelerados e descoordenados, além de transtornos neuropsiquiátricos, cardite e artrite. Apresenta-se o caso de um adolescente de 14 anos que exibiu movimentos anômalos estereotipados, caracterizados por distonias na região facial e no membro inferior esquerdo, hiperreflexia, redução da sensibilidade do hemicorpo esquerdo e tiques oculares. Tinha antecedente de patologia respiratória achada há dois meses. A análise laboratorial revelou antiestreptolisina O (ASLO) positiva, fator reumatoide negativo e ressonância magnética cerebral que evidenciou hiperintensidades na substância branca subcortical e profunda. O tratamento com penicilina benzatina, carbamazepina e risperidona demonstrou uma evolução satisfatória. A detecção das manifestações clínicas da Coreia de Sydenham, o seu diagnóstico precoce e a correta gestão médica são fundamentais para prevenir possíveis sequelas.