El objetivo de este trabajo final de carrera es la generación de nanoanticuerpos, utilizando la metodología de Phage Display, específicos contra diversas proteínas proinflamatorias (citoquinas) involucradas en la inmunopatogenia de la psoriasis y la dermatitis atópica. La capacidad de reconocimiento por su antígeno fue evaluada mediante ELISA (hTL1A, mTL1A, IL-4, IL-13, IL-31) y citometría de flujo (hTL1A). Se puso a punto un ensayo de unión entre hTL1A y su receptor hDR3 (mediante ELISA) que se utilizó para evaluar la capacidad inhibitoria de los nanoanticuerpos generados. Se logró seleccionar nanoanticuerpos específicos por su molécula target en todos los casos de estudio luego de realizar varias rondas de selección. Sin embargo, no se logró determinar su unión de forma efectiva por medio de citometría de flujo ni se observó inhibición en ELISA. Finalmente, se generaron bancos celulares de linajes (TF-1, U87-MG, DH82) a utilizar en futuros ensayos de actividad biológica invitro con los nanoanticuerpos obtenidos. Este trabajo sienta las bases para el desarrollo de productos biológicos tópicos para enfermedades de piel basados en nanoanticuerpos.