La Química es una ciencia fundamental para nuestro mundo porque toca casi todos los aspectos de nuestra existencia, además, las tecnologías químicas enriquecen nuestra calidad de vida y también proporcionan productos farmacéuticos a los problemas de salud. Sin embargo, el ciclo de vida de los productos químicos causa un efecto adverso en el bienestar humano y el ambiente, por lo tanto, solucionarlo es uno de los principales retos a los que nos enfrentamos hoy en día. En este contexto, el presente trabajo emplea la reacción multicomponente de Passerini (P-MCR) como una estrategia valiosa para la síntesis verde debido a que sus características inherentes muestran compatibilidad ambiental. Nuestro objetivo es explorar la reactividad del 5-hidroximetilfurfural (HMF), un recurso biorenovable obtenido a partir de la biomasa para la generación de nuevas moléculas bioactivas en base a los lineamientos de la química verde y el desarrollo de productos sostenibles. Inicialmente nos propusimos optimizar las condiciones de reacción, luego al sustituir componentes generar una biblioteca de moléculas que será sometida a evaluación biológica in vitro como potenciales fármacos antiproliferativos. La investigación en curso muestra la factibilidad de desarrollar un proceso de síntesis verde para la obtención de α-aciloxi carboxamidas a partir del HMF. Según los primeros resultados se ha demostrado que prescindir de disolventes en la reacción, la temperatura ambiente, 48 horas de reacción, y una relación molar equivalente de reactantes son condiciones de reacción que favorecen a la formación de la α-aciloxi carboxamida esperada con rendimientos destacados. Además, en menor proporción se obtiene un producto de transesterificación y otro doblemente esterificado.