Presentamos un paciente con “Sindrome de Ascher”. Se trata de una rara entidad benigna, que es una anomalía congénita o adquirida de etiología desconocida. Clínicamente el Síndrome de Ascher, está compuesto por una tríada de signos clínicos: doble labio (siendo el superior el más frecuentemente involucrado), blefarocalasia y bocio no tóxico (agrandamiento tiroideo, no funcional y ausente en aproximadamente la mitad de los casos). Cuando la deformidad labial interfiere con la masticación o provoca groseras alteraciones estéticas, el tratamiento quirúrgico está indicado.

We present a case report of patient with Ascher Syndrome. It is a rare entity, benig, with few cases related in the world. Clinically Ascher Syndrome it is an anomaly wich may be either congenital or acquired, composed by three fillings: blepharochalasis, double lip (upper lip is involved more often than the lower, although on occasion both may be involved), and nontoxicthyroid goiter). Apart from a deformity that interferes whit mastication and speech, surgical treatment may be indicated for cosmetic reasons.