El cáncer es una de las enfermedades no transmisibles de mayor prevalencia y una de las principales causas de muerte tanto en nuestro país como a nivel mundial. El galio (Ga) es el segundo metal más usado en tratamientos contra el cáncer, luego del Platino. En este trabajó se planteó el desarrollo de nuevos complejos de Ga con potencial actividad citotóxica. Para ellos se desarrolló de metodología para la síntesis de complejos de Ga con fenantrolina y sus derivados así como en su caracterización. La reacción entre Ga(NO3)3 con los ligandos diimínicos utilizados, 1,10-phenanthrolina (phen), 2,9-dimetil-1,10-fenantrolina (neo), 3,4,7,8- tetrametil-1,10-fenantrolina (tetra) y 4-metil-1,10-fenantrolina (4-metil), en etanol, metanol, o acetona, condujo a la síntesis de nuevos compuestos de coordinación de galio con un rendimiento aceptable. La elucidación estructural en estado sólido se realiza mediante espectroscopía infrarroja y análisis de elementos livianos, en solución por espectroscopía ultravioleta y resonancia magnética nuclear. Mediante análisis elemental se propone las siguientes formulas químicas: [Ga2(OH)2(neo)4](NO3)4·6 MetOH·4 H2O (MG 8) ; [Ga(neo)3](NO3)1.5(OH)1.5 (MG 10) ; [Ga(4-metil)3](NO3)0.75(OH)2.25·1.5MetOH (MG 11) ; [Ga(phen)3](NO3)2(OH)·H2O (MG 12); [Ga(tetra)3](NO3)2(OH)·2,5 H2O (MG 18); [Ga(neo)3](NO3)(OH)2·CO(CH3)2·H2O (MG 19); [Ga(phen)3](OH)3·CO(CH3)2 (MG 21). Se sustenta lo anterior por FTIR dada la aparición de nuevas bandas y corrimientos en la región de 1400-1600 cm-1, indicativos de la coordinación. Además, mediante H1RMN se demostró la presencia de dichas entidades, que en solución éstas conservarían al ligando fenantrolínico coordinado en su primera esfera de coordinación.