Desorden hemorrágico infrecuente en familia de Uruguay. Déficit congénito de α2-antiplasmina en dos hermanos
Rare bleeding disorder in a Uruguayan family. Congenital α2-antiplasmin deficiency in two siblings
Distúrbio hemorrágico raro em uma família uruguaia. Deficiência congênita de α2-antiplasmina em dois irmãos
Resumen:
El déficit congénito de α2-antiplasmina (α2AP) es un desorden hemorrágico muy infrecuente dado por una alteración en la fibrinólisis. Presentamos los casos clínicos de dos hermanos con déficit congénito de α2AP.
Congenital α2-antiplasmin (α2AP) deficiency is a very rare bleeding disorder caused by impaired fibrinolysis. We present the clinical cases of two brothers with congenital α2AP deficiency.
A deficiência congênita de α2-antiplasmina (α2AP) é um distúrbio hemorrágico muito raro causado por fibrinólise prejudicada. Apresentamos os casos clínicos de dois irmãos com deficiência congênita de α2AP.
| 2025 | |
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Fibrinólisis α2-antiplasmina Desorden hemorrágico infrecuente Phenylketonuria Case report Hyperphenylalaninemia Metabolic screening Psychomotor development Fibrinólise Distúrbio hemorrágico raro alfa 2-ANTIPLASMINA TRASTORNOS HEMORRÄGICOS TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HEREDADOS |
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| Español | |
| Universidad de la República | |
| COLIBRI | |
| https://hdl.handle.net/20.500.12008/52237 | |
| Acceso abierto | |
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