La presente monografía se enmarca en el Ciclo de Metodología Científica II de la carrera Doctor en Medicina, Facultad de Medicina, UdelaR. El objetivo es identificar componentes del Sistema Ubiquitina Proteasoma (SUP) potencialmente involucrados en la patogenia del Mieloma Múltiple (MM). Se combinaron informaciones ortogonales sobre expresión génica, genes asociados con roles etiopatogénicos en el MM y componentes del SUP. Se realizó un análisis basado en teoría y estadística de redes para identificar módulos de expresión asociados a cada gen etiológicamente relacionados a la enfermedad. Se mapearon componentes del SUP en cada módulo y se seleccionó para mayor estudio el correspondiente a la enzima Caseína Kinasa 1B (CKS1B). Se desconoce el mecanismo de regulación de CKS1B (componente del SUP), por el SUP. Sugerimos un algoritmo de identificación de componentes probablemente implicados en este proceso y proponemos un mecanismo hipotético de regulación de CKS1B.