Alerta Farmacovigilancia. Formulaciones magistrales de semaglutida y errores de dosificación
Resumen:
En Julio del 2024 la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) emitió una alerta haciendo referencia a reportes de efectos adversos ocasionados por errores de dosificación de formulaciones magistrales de semaglutida. Los agonistas del GLP-1 presentan acciones glucorreguladoras similares a las «incretinas», un grupo de hormonas gastrointestinales que se liberan en respuesta a la ingesta de alimentos y aumentan la secreción de insulina. Además retrasan el vaciado gástrico y la ingesta de alimentos debido a una disminución del apetito y un aumento de la saciedad. Por esta razón se utilizan como tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y del sobrepeso-obesidad. Dentro de este grupo se incluyen liraglutida, semaglutida, exenatida, dulaglutida, lixisenatida y tirzepatida.
| 2025 | |
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FARMACOVIGILANCIA AGONISTAS RECEPTOR DE PÉPTIDOS SIMILARES AL GLUCAGÓN DIABETES MELLITUS TIPO 2 OBESIDAD SOBREPESO |
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| Español | |
| Universidad de la República | |
| COLIBRI | |
| https://hdl.handle.net/20.500.12008/49632 | |
| Acceso abierto | |
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