On the basis of Del Río Hortega-Polak's classification of tumors of peripheral nerves, we only consider the two main types because of their frequency and topography: lemocytomas and lemocytofibromas. Lemocytomas (neurinomas, schwannomas or neurilemomas) are the most frequent in this series. Histogenesisin schwannic element is now recognized. They are single, circumscribed and well encapsuled tumors, with characteristic histology and fusiform elementsarranged in intertwined fascicles showing typical "palisade" figures. Even though sorne authors describe malign forms, the majority hold they do not exist. Del Río Hortega recognizes a "sarcomatoid" form in vlhich nuclear pleomorphysm is evident and at odds with a markedly benign biology. Lemocytofibromas (neurofibromas) are rarer; isolated forros are exceptional, they are generally multiple and a part of v. Recklinghausen's neurofibromatosis. Histogenesis is mixed and originates in Schwann's cellsand cells of fibroblastic component. They are benign, encapsuled, and its histology showing their double origin. Malign forms described are exclusively derived from fibroblastic element; their behaviour is that of any fibrosarcoma of other origin.

Basándonos en la clasificación de Del Rio HortegaPolak de los tumores de los nervios periféricos, sólo consideramos los dos tipos más importantes por suft'ecuencia y topografía. Ellos son el lemocitoma y el lemocitofibroma. El lemocitoma (neurinoma, schwannoma o neurilemoma)es el tumor más frecuente de esta serie. Actualmente. se reconoce su histogénesis en el elemento schwánnico. Generalmente único, circunscrito y bienencapsulado, tiene una histología característica con elementos fusiformes dispuestos en fascículos entrelazados, mostrando típicas figuras en "empalizada". Aunque ciertos autores describen formas malignas, la mayoría sostienen que no existen. Del Río Hortega reconoce una forma denominada "sarcomatoide" en la cual se observa un pleomorfismo nuclear evidente en discordancia con una biología netamente benigna. El lemocitofibroma (neurofibroma) es un tumor más raro. Excepcional en su forma aislada, generalmente es múltiple formando parte de la neurofibromatosis de v. Recklinghausen. Su histogénesis es mixta, a partir de las células de Schwann y del componente fibroblástico.Es un tumor benigno, encapsulado, cuya histologia expone su doble origen. Las formas malignas descrita,; provienen exclusivamente del elemento fibroblástico,comportándose como un fibrosarcoma de cualquier otro origen.