Clínica/ presentation of a fifty-one year old fema/e patient who carried Müller's papilloma inrectovaginal septum.These tumors are rare and their origin isembryologic; they are the remains ofparamesonephrical or ducts of Mül/er fusion fromwhich deve/op the uterus and the upper sector ofvagina.They are frequent in girls, exceptional in adultsand they appear as genitorrhage or tumoration ofthe vaginal sac fundus; very rarely do they producestraining or rectal tenesmus.They are benign tumors having p/eomorphicmorpho/ogy, with a we/1 defined histologic and immunohistochemicalprofile and /ow possibility ofturning ma/ignant.Their clinical presentation with rectal syndromeelements, the exceptional nature of this type of lesion, its uncertain diagnosis and the surgica/ tacticsadopted, confer interest to this communication.

Se presenta un caso clínico de una mujer de51 años, portadora de un papiloma mülleriano deltabique rectovagina/. Estos son tumores raros, deorigen embriológico; remanentes de la fusión delos conductos paramesonéfricos o de Mül/er, quedan lugar al desarrollo del útero y el sector superiorde la vagina. Son frecuentes en niñas, excepciona/es en adultos y se manifiestan por genitorragiao tumoración del fondo de saco vaginal; conmenor frecuencia cursan con pujos y tenesmo rectales. Son tumores benignos, de morfologíap/eomórfica, con perfil histológico e inmunohistoquímicodefinido y escasa posibilidad de ma/ignización.Su presentación clínica, con elementos desíndrome rectal; el carácter excepcional de éstetipo de lesiones, su diagnóstico incierto y la tácticaquirúrgica adoptada, le confieren interés a estacomunicación.