Cannabis sativa L. es una especie vegetal naturalmente dioica cuyo sexo generalmente se identifica después de su floración. Se requiere de un método rápido y confiable para poder identificar su género en etapas prematuras de su desarrollo, debido a que los fenotipos sexuales de esta especie determinan cómo la misma se deberá criar y cultivar. Las plantas masculinas y femeninas desempeñan roles diferentes y poseen usos industriales, agrícolas y medicinales que aportan a su valor comercial. Por lo tanto, un método capaz de solucionar dicha problemática beneficiaría a fitomejoradores y cultivadores, reduciendo el tiempo de espera, la mano de obra, el espacio destinado a su cultivo, y otros recursos útiles, que actualmente se malgastan en esperar a su floración. En el presente trabajo se utilizaron diferentes técnicas (RAPD y SCAR) para encontrar marcadores moleculares y emplearlos como herramienta biotecnológica para solucionar la dificultad existente, relativa a la identificación sexual de Cannabis sativa L. en estados tempranos de su desarrollo. Estas se basan en tecnologías que aplican la reacción en cadena de la polimeresa (PCR) y que permiten la rápida detección de muchos loci deADN posibilitando la identificación del sexo. Partiendo de 6 cebadores y aplicando la metodología RAPD se logró obtener un marcador (400 pb) de ejemplares machos correspondiente al cebador OPA08 que presentó resultados muy prometedores. De todas formas la técnica SCAR presentó resultados más robustos y confiables que la de RAPD. Se logró identificar el sexo de ejemplares de Cannabis sativa L. en etapas tempranas de su desarrollo mediante el marcador SCAR MADC2 (391 pb) y MADC6 (119 pb).