La división celular bacteriana es un proceso dirigido por el divisoma, un complejo macromolecular cuyo ensamblaje comienza con la polimerización de la proteína FtsZ en el sitio de división. FtsZ participa en el posterior reclutamiento de otras proteínas componentes del divisoma, que en el caso de Escherichia coli y Bacillus subtilis fueron identificadas y caracterizadas. Sin embargo, el suborden Corynebacterineae (que incluye importantes patógenos humanos) carece de homólogos reconocibles para muchas de estas proteínas de división celular, sugiriendo una composición y arquitectura diferente del divisoma. Este trabajo se centra en el desarrollo de estrategias proteómicas basadas en la biotinilación por proximidad para estudiar el divisoma de Corynebacterium glutamicum. Para ello generamos una cepa que expresa FtsZ unida a una ascorbato peroxidasa ingenierizada (APEX2). APEX2 cataliza la oxidación de fenol biotina en presencia de H2O2 dando lugar a un radical que reacciona con aminoácidos de proteínas cercanas y permite su purificación por afinidad e identificación por espectrometría de masa (MS). La utilidad de esta estrategia depende en forma crítica de diseño experimental y la inclusión de controles adecuados. Evaluamos los niveles de expresión FtsZ-APEX2 y sus efectos sobre la división celular y la composición del proteoma. Además, optimizamos las condiciones del marcado in vivo y de la purificación e identificación de péptidos biotinilados por MS. Esto nos permitió obtener una lista de proteínas en la vecindad de FtsZ, incluyendo su principal interactor reportado, lo que valida la estrategia experimental. Futuros estudios permitirán seleccionar candidatos a validar como nuevos integrantes del divisoma