Las abejas son insectos holometábolos, donde el desarrollo del ojo compuesto se inicia en las primeras etapas de la vida larvaria. Sin embargo, las evidencias neurohistologicas del comienzo de la diferenciación de los fotorreceptores solo aparece durante el último estadio larvario. Las impregnaciones con el método de Golgi muestran las terminales de los fotorreceptores provistos de finos filopodios que están buscando su blanco sináptico en el “anlage” de la primera estación sináptica denominada “la lámina”. A través de la exploración con la microscopia electrónica de transmisión, se pudo observar que los extremos apicales de los fotorreceptores en la etapa ninfal, poseen microvellosidades que se proyectan hacia la cavidad peripodial. En la etapa ninfal ya se observan los 9 fotorrecptores que conforman la omatidia. En esta etapa el conjunto de fotorrecptores se encuentra rodeado por células pigmentarias que exhiben uniones intercelualres estrechas, aislando al grupo de fotorreceptores de la omatidia en formación. Los primeros indicios de la diferenciación del rabdoma aparecen de forma desorganizada en el periodo pupal. Las micrografías electrónicas muestran los diferentes tipos de uniones intercelulares muy característicos de los insectos como son las uniones septadas. La madurez de la omatidia se completa cuando el rabdoma muestra una estructura muy organizada y ordenada. La maduración de la parte circuital de las fibras centrifugas pudieron observarse con las impregnaciones argénticas en el periodo pupal temprano. Las neuronas de segundo orden fueron identificadas con el método de Golgi en la pupa tardía y se localizan en la estación sináptica denominada “medula”.