Actualización sobre eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollo de enfermedad grave
Resumen:
Molnupuravir es un antiviral análogo nucleosídico que inhibe la replicación del SARS-CoV-2, aumentando el número de alteraciones genéticas en el ARN. En junio del 2022, el Centro de Información de Medicamentos (CIM) realizó un informe acerca de la eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes COVID-19 leve-moderado hospitalizados no vacunados. Este informe surge a raíz de que en diciembre de 2021, dada la situación de emergencia y en función de los hallazgos del ensayo clínico MOVe-OUT, la Food and Drug Administration (FDA) otorgó una autorización de emergencia en 2021 para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada entidad en mayores de 18 años que presenten alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida hospitalización o muerte, y para quienes las opciones alternativas de tratamiento para la COVID-19 aprobadas no eran accesibles o clínicamente apropiadas.
| 2023 | |
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COVID-19 MEDICIÓN DE RIESGO EFICACIA SEGURIDAD ENSAYOS CLINICOS ALEATORIOS RIESGO |
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| Español | |
| Universidad de la República | |
| COLIBRI | |
| https://hdl.handle.net/20.500.12008/39866 | |
| Acceso abierto | |
| Licencia Creative Commons Atribución (CC - By 4.0) |
| Sumario: | Molnupuravir es un antiviral análogo nucleosídico que inhibe la replicación del SARS-CoV-2, aumentando el número de alteraciones genéticas en el ARN. En junio del 2022, el Centro de Información de Medicamentos (CIM) realizó un informe acerca de la eficacia y seguridad de molnupiravir en pacientes COVID-19 leve-moderado hospitalizados no vacunados. Este informe surge a raíz de que en diciembre de 2021, dada la situación de emergencia y en función de los hallazgos del ensayo clínico MOVe-OUT, la Food and Drug Administration (FDA) otorgó una autorización de emergencia en 2021 para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada entidad en mayores de 18 años que presenten alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida hospitalización o muerte, y para quienes las opciones alternativas de tratamiento para la COVID-19 aprobadas no eran accesibles o clínicamente apropiadas. |
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