La existencia de varias vías paralelas capaces de percibir la tensión de oxígeno en las células, y el hallazgo en el cerebro larvario de Drosophila de un compartimiento de células madre neurales que está en hipoxia sin exhibir una respuesta hipóxica canónica, sugiere que podría haber un mecanismo alternativo de percepción de oxígeno en estas células madre neurales. Esto podría permitir una regulación fina de la respuesta celular dirigiéndola hacia la proliferación en lugar de la diferenciación. La hipótesis principal de este estudio fue que los centros proliferantes del cerebro de Drosophila en desarrollo poseen mecanismos de percepción de oxígeno alternativos a los de la vía canónica Sima/HIF, que controlan la proliferación y diferenciación celular, y que no generan una respuesta hipóxica convencional. El objetivo general fue determinar si las guanilato ciclasas solubles atípicas (asGCs) controlan la proliferación y diferenciación celular del neuroepitelio (NE) de Drosophila melanogaster. Para ello, por una parte, se realizaron experimentos de pérdida de función de dos subunidades de asGC, la Gyc89Da y la Gyc89Db, e inmunofluorescencia in situ, que permitieron identificar las células proliferantes del NE. Por otra parte, se generaron moscas transgénicas que expresaran ectópicamente la subunidad de asGC Gyc89Db en el NE, y se cuantificaron sus células proliferantes y células totales del NE mediante inmunomarcación con anticuerpos específicos. En ambos grupos experimentales se compararon resultados con sus respectivos grupos controles. No encontramos diferencias estadísticamente significativas ni en el número de células proliferantes ni en el de células totales entre las moscas de los grupos experimentales comparadas con sus respectivos controles. En conclusión, proponemos que las subunidades de asGC Gyc89Da y Gyc89Db no regulan el nicho de la células madre neuroepiteliales durante el desarrollo del cerebro larvario de Drosophila.