Resumen de alerta de farmacovigilancia. Antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) – Angioedema intestinal
Resumen:
En octubre de 2024, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) determinó actualizar la información de seguridad de los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II o sartanes), debido al riesgo de angioedema intestinal. Es por ello, que el Instituto de Salud Pública de Chile compartió en junio del 2026 una nota informativa en la que aborda esta temática.
| 2026 | |
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FARMACOVIGILANCIA EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ANGIOTENSINA CONTENIDO DIGESTIVO |
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