Congelabilidad del semen de chivos tratados de forma crónica con un agonista de GnRH o inmunizados contra GnRH

Guerrero Gutiérrez, Madeleine

Supervisor(es): Giriboni, Julia - Ungerfeld, Rodolfo - Lacuesta, Lorena

Resumen:

El objetivo del presente estudio fue determinar si el uso de agonistas de GnRH y la inmunoneutralización de la GnRH afectan negativamente la calidad seminal del semen fresco y la crioresistencia seminal en chivos adultos. El ensayo se realizó en un período de 16 meses durante el que se realizaron 7 colecciones de semen. Se utilizaron 23 chivos de Gabón separados en tres grupos: Grupo control (Gcon, n=9), Grupo implante (Gimp, n=7) y Grupo vacuna (Gvac, n=7). En el semen fresco se midió el volumen del eyaculado (mL) y la concentración espermática (espermatozoides/mL), y se determinó mediante evaluación subjetiva la calidad de la motilidad, la motilidad espermática de masa (MM), el porcentaje de espermatozoides motiles, el porcentaje de espermatozoides motiles progresivos (MP), el porcentaje de espermatozoides con morfología normal y el porcentaje de espermatozoides con membrana funcional. Para las muestras de semen congeladas se evaluaron las mismas variables, con la diferencia que el porcentaje de espermatozoides motiles y MP se evaluaron mediante software Integrated Semen Analysis System (ISAS). Los datos del semen fresco fueron comparados para cada momento de colección mediante ANOVA para mediciones repetidas, considerando como efectos principales el tratamiento (implante, vacuna y control) y el tiempo (meses, momentos de colección). Los datos del semen descongelado se compararon mediante ANOVA para mediciones repetidas y se consideró como efectos principales el tratamiento y las etapas de evaluación (T0, T30, T60 y T90). La calidad de la motilidad del semen fresco para el mes de mayo al tiempo 90 descongelado fue mayor en los chivos del Gcon que en los del Gvac (P= 0,02), no siendo diferente en los del Gimp. El porcentaje de espermatozoides con morfología normal del semen fresco al tiempo 30 descongelado para los meses de diciembre fue mayor en los chivos del Gcon que en los del Gimp (P= 0,02) y tendió a ser mayor en los del Gvac (P= 0,08), y en enero fue mayor en los chivos del Gcon que en los del Gvac (P= 0,02), no siendo diferente al Gimp. El porcentaje de espermatozoides con membrana funcional no fue diferente entre grupos para ninguno de los momentos de colección pero si hubo interacción entre el grupo y la etapa en los meses de noviembre, diciembre (P= 0,04 para ambos momentos) y mayo (P= 0,02), siendo mayor en noviembre en el semen fresco de los chivos Gcon que en el del Gvac (P= 0,005). En diciembre fue mayor para el semen fresco de los chivos del Gcon que en los del Gvac (P= 0,0004); y fue mayor para los chivos del Gimp que los del Gvac (P= 0,01). En mayo el porcentaje de espermatozoides con membrana funcional del semen fresco fue mayor para el Gcon que en los del Gvac (P= 0,001) y fue mayor en los del Gimp que en los del Gvac (P= 0,01). Se concluyó que el uso crónico de un agonista de GnRH y la inmunoneutralización de la GnRH afectaron negativamente la calidad seminal del semen fresco y del semen congelado-descongelado en chivos adultos y que la inmunoneutralización de la GnRH afectó en mayor medida la calidad de la motilidad, el porcentaje de espermatozoides con morfología normal y con membrana funcional que el uso crónico de un agonista de GnRH.


Detalles Bibliográficos
2018
CAPRINOS
SEMEN CONGELADO
GONADOTROPINAS
Español
Universidad de la República
COLIBRI
https://hdl.handle.net/20.500.12008/25141
Acceso abierto
Licencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)
Resumen:
Sumario:El objetivo del presente estudio fue determinar si el uso de agonistas de GnRH y la inmunoneutralización de la GnRH afectan negativamente la calidad seminal del semen fresco y la crioresistencia seminal en chivos adultos. El ensayo se realizó en un período de 16 meses durante el que se realizaron 7 colecciones de semen. Se utilizaron 23 chivos de Gabón separados en tres grupos: Grupo control (Gcon, n=9), Grupo implante (Gimp, n=7) y Grupo vacuna (Gvac, n=7). En el semen fresco se midió el volumen del eyaculado (mL) y la concentración espermática (espermatozoides/mL), y se determinó mediante evaluación subjetiva la calidad de la motilidad, la motilidad espermática de masa (MM), el porcentaje de espermatozoides motiles, el porcentaje de espermatozoides motiles progresivos (MP), el porcentaje de espermatozoides con morfología normal y el porcentaje de espermatozoides con membrana funcional. Para las muestras de semen congeladas se evaluaron las mismas variables, con la diferencia que el porcentaje de espermatozoides motiles y MP se evaluaron mediante software Integrated Semen Analysis System (ISAS). Los datos del semen fresco fueron comparados para cada momento de colección mediante ANOVA para mediciones repetidas, considerando como efectos principales el tratamiento (implante, vacuna y control) y el tiempo (meses, momentos de colección). Los datos del semen descongelado se compararon mediante ANOVA para mediciones repetidas y se consideró como efectos principales el tratamiento y las etapas de evaluación (T0, T30, T60 y T90). La calidad de la motilidad del semen fresco para el mes de mayo al tiempo 90 descongelado fue mayor en los chivos del Gcon que en los del Gvac (P= 0,02), no siendo diferente en los del Gimp. El porcentaje de espermatozoides con morfología normal del semen fresco al tiempo 30 descongelado para los meses de diciembre fue mayor en los chivos del Gcon que en los del Gimp (P= 0,02) y tendió a ser mayor en los del Gvac (P= 0,08), y en enero fue mayor en los chivos del Gcon que en los del Gvac (P= 0,02), no siendo diferente al Gimp. El porcentaje de espermatozoides con membrana funcional no fue diferente entre grupos para ninguno de los momentos de colección pero si hubo interacción entre el grupo y la etapa en los meses de noviembre, diciembre (P= 0,04 para ambos momentos) y mayo (P= 0,02), siendo mayor en noviembre en el semen fresco de los chivos Gcon que en el del Gvac (P= 0,005). En diciembre fue mayor para el semen fresco de los chivos del Gcon que en los del Gvac (P= 0,0004); y fue mayor para los chivos del Gimp que los del Gvac (P= 0,01). En mayo el porcentaje de espermatozoides con membrana funcional del semen fresco fue mayor para el Gcon que en los del Gvac (P= 0,001) y fue mayor en los del Gimp que en los del Gvac (P= 0,01). Se concluyó que el uso crónico de un agonista de GnRH y la inmunoneutralización de la GnRH afectaron negativamente la calidad seminal del semen fresco y del semen congelado-descongelado en chivos adultos y que la inmunoneutralización de la GnRH afectó en mayor medida la calidad de la motilidad, el porcentaje de espermatozoides con morfología normal y con membrana funcional que el uso crónico de un agonista de GnRH.