La inseminación artificial equina con semen congelado ha adquirido a nivel mundial un notable desarrollo durante los últimos años, teniendo un gran impacto en la industria equina, situación que se está viendo reflejada actualmente en nuestro país. Sin embargo, se desconoce el transporte espermático en yeguas cuando se utilizan este tipo de técnicas. El objetivo de estudio fue determinar si el número total de espermatozoides, y el lugar de inseminación tienen alguna influencia en el transporte espermático 2, 4 y 12 horas luego de la inseminación artificial (IA) con semen congelado en yeguas. Para este estudio, se utilizaron 89 yeguas destinadas a faena, saludables y en celo, con folículo dominante ≥ 35 mm de diámetro, edema uterino y citología endometrial negativa (ausencia de polimorfonucleares). Las yeguas fueron aleatoriamente inseminadas con semen congelado proveniente de un solo padrillo con motilidad progresiva post descongelado de > 40 %, en la mitad del cuerpo uterino o en la punta del cuerno ipsilateral al folículo preovulatorio con una pajuela de 0,5 mL (50x106 espermatozoides totales) o 8 pajuelas de 0,5 mL (400x106 espermatozoides totales). Las yeguas fueron sacrificadas de manera humanitaria a las 2, 4 y 12 horas posteriores a la IA con semen congelado. Las trompas uterinas ipsilaterales al folículo dominante fueron separadas del útero y lavadas con 1 mL de PBS con 0,1% de dodecil-sulfato sódico. Los espermatozoides recuperados en el lavado fueron contados en una cámara hemocito-métrica de Neubauer®. Los datos obtenidos fueron analizados utilizando ANOVA, considerándose la dosis, el tiempo y el lugar de inseminación como variables independientes y el número de espermatozoides recuperados de las trompas uterinas como variable dependiente. Probabilidades < 0,05 fueron consideradas como significativas. Los resultados demostraron que, con respecto al lugar de inseminación y su relación con el tiempo de transporte espermático, existió una tendencia (p=0,070) a las 2 horas a favor de la inseminación en la punta del cuerno independientemente de la dosis inseminante. En cuanto a la dosis inseminante, la dosis de 400x106 espermatozoides a las 4 horas fue en la que se recuperó un mayor número de espermatozoides de las trompas uterinas. Siendo la que tuvo mayor transporte espermático (p≤0,001) independientemente del lugar de la inseminación. En relación a la dosis y a la inseminación en el cuerpo uterino independientemente del tiempo, se encontraron diferencias a favor de la inseminación con 400x106 , no recuperándose espermatozoides de la trompa uterina ipsilateral al folículo dominante cuando se inseminó con 50x106 de espermatozoides totales. Se concluyó que, el inseminar en la punta del cuerno independientemente de la dosis nos favorece y acelera el transporte espermático a las 2 horas post inseminación, facilitando la llegada de los espermatozoides a las trompas uterinas (p=0,025). Al utilizar dosis altas de 400x106 independientemente del lugar de inseminación se obtienen más cantidades de espermatozoides que inseminando con dosis bajas de 50x106 espermatozoides, no habiendo diferencias en inseminar en la punta o en el cuerpo (p>0,05). Al elegir dosis de inseminación bajas de 50x106 espermatozoides a diferencia de la inseminación con dosis estándar, conviene inseminar en la punta del cuerno ya que se logra mayor transporte espermático (p=0,006).