La muerte celular que involucra estrés oxidativo (EO) está en la base de patologías neurodegenerativas y cerebrovasculares. Por este motivo, tanto el estrés oxidativo como las sustancias con capacidad antioxidante, que serían potencialmente neuroprotectoras, son actualmente motivos de intensa investigaciión. A los efectos de estudiar los mecanismos de muerte celular inducidos por el estrés oxidativo y la capacidad citoprotectora de ciertos compuestos, en el presente trabajo de Tesis se analizó la muerte celular inducida por el H2O2 en células PC12. Nuestros estudios muestran por primera vez que podrían estar participando mecanismos autofágicos en al muerte celular por H2O2. Asimismo, se mostró que las actividades de la quercetina como secuestradora de ROS o como quelante de Fe2+ no serían claves para la protección celular y que la quercetina no se coordina con el Ca2+ intracelular para ejercer su rol protector. Finalmente, se observó que el factor de transcripción CREB podría estar involucrado en la protección celular, abriendo así nuevas posibilidades de investigación