El objetivo de este trabajo estuvo dirigido a evaluar mediante visualización directa la aparición de toxicidad clínica aguda de Ricobendazole en ratas macho (Rattus novergicus) y visualizar posibles alteraciones macroscópicas en los diferentes órganos de los animales necropsiados. Se realizaron 2 ensayos, en el primero se trabajó con 10 animales, los cuales se agruparon en forma aleatoria en 5 grupos (n=2), a los cuales se les dosificó por vía oral en dosis crecientes el estándar analítico del principio activo. En el segundo ensayo se utilizaron 18 animales, que también se agruparon de forma aleatoria en 3 grupos (n=6) para dosificarlos de forma oral, subcutánea e intraperitoneal respectivamente, con un producto comercial en base a Ricobendazole en dosis crecientes y su correspondiente excipiente en equivalencia a la mayor dosis/volumen utilizado. A los individuos participantes del segundo ensayo se les practicó necropsia. Luego de cada ensayo, se procedió a la observación clínica de los animales para percibir la posible aparición de reacciones adversas y/o tóxicas o cambios comportamentales significativos, en diferentes intervalos de tiempo. Luego de la administración oro-esofágica los animales participantes en el primer ensayo presentaron un comportamiento normal, sin signos de toxicidad clínica. En cambio la formulación comercial en base a Ricobendazole, administrada por las vías sub-cutánea e intraperitoneal causó sintomatología clínica toxicológica en función a la dosis/volumen manejada.