La parvovirosis canina es causada por el Protoparvovirus carnívoro 1 (CPPV-1). A pesar de la vacunación extensa sigue siendo una de las principales causas infecciosas de mortalidad canina, alcanzando un 90% en animales que no reciben tratamiento. La infección produce un cuadro de gastroenteritis hemorrágica e inmunosupresión. No existen tratamientos específicos para la misma, por tanto, la base terapéutica es controlar la sintomatología clínica. El tratamiento con ozono presenta propiedades virucidas, inmunomoduladoras y analgésicas comprobadas por una extensa bibliografía científica. Por lo antes mencionado, este trabajo analizó el efecto de la ozonoterapia frente a CPPV-1 in-vivo e in-vitro. Para el análisis in-vitro se expusieron alícuotas de CPPV-1 a diferentes concentraciones de ozono, una similar a la utilizada en el tratamiento clínico y otra descrita para procesos de desinfección ambiental. Posteriormente esas alícuotas fueron analizadas utilizando la técnica de hemaglutinación (HA), la técnica de reducción del MTT y droplet digital PCR (ddPCR). Para el análisis in-vivo se diseñaron 2 grupos de animales infectados naturalmente con CPPV-1, distribuidos aleatoriamente. Al grupo A se le aplicó el tratamiento convencional indicado por el veterinario a cargo y al grupo B se le aplicó tratamiento convencional y ozonoterapia concomitantemente. Se compararon la evolución clínica, los parámetros hematológicos, la seroconversión mediante la técnica de inhibición de la hemaglutinación y la carga de excreción viral mediante ddPCR. Se demostró un efecto nocivo del ozono in-vitro sobre CPPV-1, evidenciando una disminución en la capacidad hemaglutinante de la cápside viral y en el número de copias del material genético. En el tratamiento concomitante con ozonoterapia en caninos naturalmente infectados no se observaron diferencias estadísticas significativas en ninguno de los parámetros analizados entre ambos grupos. Teniendo en cuenta los resultados encontrados se puede concluir que la ozonoterapia posee potencial virucida in-vitro y por lo tanto es de esperar que pueda ser beneficiosa como agente terapéutico para esta enfermedad, debiéndose demostrar en futuros ensayos clínicos.