Evaluación de la respuesta inmune en la vacunación a campo de bovinos infectados con el virus de la leucosis bovina enzoótica

Skuras Vignoli, Valentina

Supervisor(es): de Brun, Laureana

Resumen:

El virus de la leucosis bovina enzoótica (BLV) es el principal patógeno viral que afecta a la lechería mundialmente. El 90% de los animales infectados son asintomáticos y la infección subclínica causa disfunciones importantes del sistema inmune a nivel humoral y celular modificando el perfil de las células T en infecciones naturales y en vacunaciones. La diarrea viral bovina (BVD) y la rinotraqueítis infecciosa bovina (IBR) son las principales virosis que afectan la reproducción en bovinos y en la práctica veterinaria no se tiene en cuenta la presencia de BLV como enfermedad inmunosupresora que puede disminuir la eficacia de la vacunación a las mismas. El objetivo de este trabajo fue estudiar la respuesta inmune frente a la vacunación contra el virus de la diarrea viral bovina (BVDV) y de la rinotraqueítis infecciosa bovina (BoHV-1) en animales infectados con BLV frente a aquellos libres de la infección. Para esto se trabajó con un grupo de bovinos Holando pertenecientes a un tambo comercial ubicado en la localidad de Berrondo, Florida (Uruguay). Previo al ensayo, los animales fueron muestreados y se les realizó un chequeo serológico frente a los tres virus, ingresando al estudio aquellos serológicamente negativos para los virus BVDV y BoHV-1. A su vez, esto permitió realizar la conformación de dos grupos, uno BLV+ (n=15) y otro BLV- (n=9). Estos animales fueron muestreados e inmunizados frente a las virosis mencionadas anteriormente con una dosis inicial al día 0 y un booster a los 24 días. Se recolectaron muestras de suero y sangre entera los días 0, 7, 24, 36 y 60 post inmunización y se determinó anticuerpos totales y seroneutralizantes contra BVDV, así como la presencia del antígeno, anticuerpos totales y neutralizantes contra BoHV-1 y cuantificación de isotipos IgG1 e IgG2, anticuerpos totales contra BLV y su carga proviral, y la puesta a punto de la citometría de flujo para analizar las poblaciones celulares con diferentes estímulos. No se obtuvieron diferencias significativas (p>0,05) para anticuerpos totales entre grupos BLV+ y BLV- en relación a BoHV-1 y BVDV. Para BoHV-1 se obtuvo la respuesta máxima el día 35. El isotipo predominante fue IgG2, existiendo una pobre respuesta a IgG1. Para BVDV no hubo diferencias significativas entre el día 0 y 60, lo que demuestra una pobre respuesta de anticuerpos a la vacuna. En este trabajo no se observaron diferencias en la respuesta humoral en presencia de BLV y pone en manifiesto la baja inmunogenicidad encontrada de la vacuna contra BVDV. Se requieren continuar los estudios de la respuesta inmune celular según estatus para BLV incorporando el estado de linfocitosis persistente.


Detalles Bibliográficos
2024
BOVINOS
VIRUS LEUCEMIA BOVINA
DIARREA VIRAL BOVINA
RINOTRAQUEITIS
LEUCOSIS BOVINA
VACUNACION
RESPUESTA INMUNOLOGICA
URUGUAY
Español
Universidad de la República
COLIBRI
https://hdl.handle.net/20.500.12008/44951
Acceso abierto
Licencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)
Resumen:
Sumario:El virus de la leucosis bovina enzoótica (BLV) es el principal patógeno viral que afecta a la lechería mundialmente. El 90% de los animales infectados son asintomáticos y la infección subclínica causa disfunciones importantes del sistema inmune a nivel humoral y celular modificando el perfil de las células T en infecciones naturales y en vacunaciones. La diarrea viral bovina (BVD) y la rinotraqueítis infecciosa bovina (IBR) son las principales virosis que afectan la reproducción en bovinos y en la práctica veterinaria no se tiene en cuenta la presencia de BLV como enfermedad inmunosupresora que puede disminuir la eficacia de la vacunación a las mismas. El objetivo de este trabajo fue estudiar la respuesta inmune frente a la vacunación contra el virus de la diarrea viral bovina (BVDV) y de la rinotraqueítis infecciosa bovina (BoHV-1) en animales infectados con BLV frente a aquellos libres de la infección. Para esto se trabajó con un grupo de bovinos Holando pertenecientes a un tambo comercial ubicado en la localidad de Berrondo, Florida (Uruguay). Previo al ensayo, los animales fueron muestreados y se les realizó un chequeo serológico frente a los tres virus, ingresando al estudio aquellos serológicamente negativos para los virus BVDV y BoHV-1. A su vez, esto permitió realizar la conformación de dos grupos, uno BLV+ (n=15) y otro BLV- (n=9). Estos animales fueron muestreados e inmunizados frente a las virosis mencionadas anteriormente con una dosis inicial al día 0 y un booster a los 24 días. Se recolectaron muestras de suero y sangre entera los días 0, 7, 24, 36 y 60 post inmunización y se determinó anticuerpos totales y seroneutralizantes contra BVDV, así como la presencia del antígeno, anticuerpos totales y neutralizantes contra BoHV-1 y cuantificación de isotipos IgG1 e IgG2, anticuerpos totales contra BLV y su carga proviral, y la puesta a punto de la citometría de flujo para analizar las poblaciones celulares con diferentes estímulos. No se obtuvieron diferencias significativas (p>0,05) para anticuerpos totales entre grupos BLV+ y BLV- en relación a BoHV-1 y BVDV. Para BoHV-1 se obtuvo la respuesta máxima el día 35. El isotipo predominante fue IgG2, existiendo una pobre respuesta a IgG1. Para BVDV no hubo diferencias significativas entre el día 0 y 60, lo que demuestra una pobre respuesta de anticuerpos a la vacuna. En este trabajo no se observaron diferencias en la respuesta humoral en presencia de BLV y pone en manifiesto la baja inmunogenicidad encontrada de la vacuna contra BVDV. Se requieren continuar los estudios de la respuesta inmune celular según estatus para BLV incorporando el estado de linfocitosis persistente.