El valor de la Fosfohistona H3 como marcador de proliferación celular en el carcinoma oral de células escamosas. Un estudio comparativo con el Ki-67 y el índice de actividad mitótica
Supervisor(es): Beovide Cortegoso, Verónica - Bologna Molina, Ronell
Resumen:
El objetivo principal de este estudio fue evaluar la inmunoexpresión de la Fosfohistona H3 (PHH3) en el carcinoma oral de células escamosas, a través de la correlación con la inmunoexpresión de Ki-67, el índice de actividad mitótica (IAM), la graduación histológica de la OMS, parámetros clínico-morfológicos y la tasa de sobrevida. La muestra de estudio estuvo constituida por 62 casos de carcinoma oral de células escamosas diagnosticados en el Laboratorio de Anatomía Patológica de la Facultad de Odontología de la UdelaR. En cada uno de ellos se realizó técnica de inmunohistoquímica para los anticuerpos Ki-67 y PHH3 (serina 10). Se utilizó el software Image J para el índice de actividad mitótica y la cuantificación de los biomarcadores, definiendo el porcentaje de positividad y de figuras mitóticas cada 1000 células tumorales. Con el fin de comparar la expresión de PHH3, Ki-67 y el IAM con los parámetros clínico-morfológicos se utilizó t de Student y ANOVA, mientras que para indagar sobre el grado de relación lineal entre ellos se empleó el coeficiente de correlación lineal de Pearson. El análisis de sobrevida se realizó a través de curvas de sobrevida de Kaplan y Meier y para la comparación de las mismas se utilizó el modelo de Cox. Los resultados mostraron una correlación significativa entre la expresión de la PHH3 (p 0,016) y el IAM (p 0,031) con el tiempo de sobrevida. Sin embargo, no se encontró una relación similar con el Ki-67 (p 0,295). Si bien pudimos constatar una asociación estadística entre el grado histológico y la inmunoexpresión de Ki-67 (p 0,004), la PHH3 no mostró una relación similar (p 0,564). Destacamos que no encontramos estudio previo que haya analizado en carcinoma oral de células escamosas la relación entre PPH3 y tiempo de sobrevida. En base a los resultados obtenidos, consideramos importante continuar investigando este tópico, con un protocolo de inmunohistoquímica estandarizado y en una gran cohorte de casos. También sería interesante correlacionar su expresión con el estadio TNM y parámetros histológicos adicionales como la graduación del frente de invasión tumoral (FIT), la gemación tumoral y la profundidad de invasión
| 2022 | |
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Carcinoma oral de células escamosas Fosfohistona H3 Ki-67 Proliferación celular. |
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| Español | |
| Universidad de la República | |
| COLIBRI | |
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| Acceso abierto | |
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| dc.description.tableofcontents.es.fl_txt_mv | Capítulo 1 | Introducción - 1.1. Justificación y planteamiento del problema de investigación - 1.2. Objetivos Objetivo general -Objetivos específicos - 1.3. Metodología - 1.3.1. Análisis estadístico - 1.4. Principales resultados obtenidos - Capítulo 2 | Estado de la cuestión: consideraciones teóricas y antecedentes - 2.1. La pérdida del control de la proliferación celular: un evento clave en el desarrollo de las neoplasias malignas 2.1.1. Ciclo celular - 2.2. Carcinoma oral de células escamosas - 2.2.1. Etiología, epidemiología y características clínico-patológicas del carcinoma oral de células escamosas. - 2.2.2. Graduación histopatológica del carcinoma oral de células escamosas. - 2.2.3. Frente de invasión tumoral - 2.3. Métodos de evaluación del grado de proliferación celular- 2.3.1. Ki-67 - 2 .3.2. Índice de actividad mitótica - Mitosis: figuras mitóticas normales y atípicas - 2.3.3. Fosfohistona H3 - Capítulo 3 | Metodología - 3.1. Consideraciones éticas -3.2. Diseño del estudio -Tabla de contenido - 3.3. Obtención de la muestra - 3.3.1. Criterios de inclusión - 3.3.2. Criterios de exclusión 3.4. Operacionalización de las variables - 3.5. Revisión histológica y calibración -3.6 . Índice de actividad mitótica 3.7. Procesamiento Inmunohistoquímico - 3.8. Evaluación Inmunohistoquímica- 3.8.1. Ki-67 -3.8.2. PHH3 - 3.9. Análisis estadístico -3.9.1. Determinación del tamaño muestral - 3.9.2. Calibración -3.10. Financiación - 3.11. Declaración de conflicto de intereses - Capítulo 4 | Resultados -4.1. Análisis descriptivo de las variables clínico-patológicas del carcinoma oral de células escamosas - 4.2. Asociación entre las características clínico-patológicas y los biomarcadores Ki-67 y PHH3 - 4.3. Patrones de expresión de Ki-67 y PHH3 - 4.4. Análisis de sobrevida - Capítulo 5 | Discusión - 5.1. Limitaciones del estudio - Capítulo 6 | Consideraciones finales -Referencias bibliográficas- Anexos -Anexo 1 | Aprobación del Comité de Ética - Apéndices - Apéndice 1 | Planilla electrónica |
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En cada uno de ellos se realizó técnica de inmunohistoquímica para los anticuerpos Ki-67 y PHH3 (serina 10). Se utilizó el software Image J para el índice de actividad mitótica y la cuantificación de los biomarcadores, definiendo el porcentaje de positividad y de figuras mitóticas cada 1000 células tumorales. Con el fin de comparar la expresión de PHH3, Ki-67 y el IAM con los parámetros clínico-morfológicos se utilizó t de Student y ANOVA, mientras que para indagar sobre el grado de relación lineal entre ellos se empleó el coeficiente de correlación lineal de Pearson. El análisis de sobrevida se realizó a través de curvas de sobrevida de Kaplan y Meier y para la comparación de las mismas se utilizó el modelo de Cox. Los resultados mostraron una correlación significativa entre la expresión de la PHH3 (p 0,016) y el IAM (p 0,031) con el tiempo de sobrevida. Sin embargo, no se encontró una relación similar con el Ki-67 (p 0,295). 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También sería interesante correlacionar su expresión con el estadio TNM y parámetros histológicos adicionales como la graduación del frente de invasión tumoral (FIT), la gemación tumoral y la profundidad de invasiónSubmitted by Pérez Verónica (verosil22@gmail.com) on 2022-10-03T12:54:14Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23149 bytes, checksum: 1996b8461bc290aef6a27d78c67b6b52 (MD5) El valor de la fosfohistona H3 como marcador de proliferación celular en el carcinoma oral de células escamosas.pdf: 2015005 bytes, checksum: f3e446ded6f43f620b1076146663fd63 (MD5)Made available in DSpace by Luna Fabiana (fabiana.luna@seciu.edu.uy) on 2022-10-03T13:05:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23149 bytes, checksum: 1996b8461bc290aef6a27d78c67b6b52 (MD5) El valor de la fosfohistona H3 como marcador de proliferación celular en el carcinoma oral de células escamosas.pdf: 2015005 bytes, checksum: f3e446ded6f43f620b1076146663fd63 (MD5) Previous issue date: 2022Capítulo 1 | Introducción - 1.1. Justificación y planteamiento del problema de investigación - 1.2. Objetivos Objetivo general -Objetivos específicos - 1.3. Metodología - 1.3.1. Análisis estadístico - 1.4. Principales resultados obtenidos - Capítulo 2 | Estado de la cuestión: consideraciones teóricas y antecedentes - 2.1. La pérdida del control de la proliferación celular: un evento clave en el desarrollo de las neoplasias malignas 2.1.1. Ciclo celular - 2.2. Carcinoma oral de células escamosas - 2.2.1. Etiología, epidemiología y características clínico-patológicas del carcinoma oral de células escamosas. - 2.2.2. Graduación histopatológica del carcinoma oral de células escamosas. - 2.2.3. Frente de invasión tumoral - 2.3. Métodos de evaluación del grado de proliferación celular- 2.3.1. Ki-67 - 2 .3.2. Índice de actividad mitótica - Mitosis: figuras mitóticas normales y atípicas - 2.3.3. Fosfohistona H3 - Capítulo 3 | Metodología - 3.1. Consideraciones éticas -3.2. Diseño del estudio -Tabla de contenido - 3.3. Obtención de la muestra - 3.3.1. Criterios de inclusión - 3.3.2. Criterios de exclusión 3.4. Operacionalización de las variables - 3.5. Revisión histológica y calibración -3.6 . Índice de actividad mitótica 3.7. Procesamiento Inmunohistoquímico - 3.8. Evaluación Inmunohistoquímica- 3.8.1. Ki-67 -3.8.2. PHH3 - 3.9. Análisis estadístico -3.9.1. Determinación del tamaño muestral - 3.9.2. Calibración -3.10. Financiación - 3.11. Declaración de conflicto de intereses - Capítulo 4 | Resultados -4.1. Análisis descriptivo de las variables clínico-patológicas del carcinoma oral de células escamosas - 4.2. Asociación entre las características clínico-patológicas y los biomarcadores Ki-67 y PHH3 - 4.3. Patrones de expresión de Ki-67 y PHH3 - 4.4. Análisis de sobrevida - Capítulo 5 | Discusión - 5.1. Limitaciones del estudio - Capítulo 6 | Consideraciones finales -Referencias bibliográficas- Anexos -Anexo 1 | Aprobación del Comité de Ética - Apéndices - Apéndice 1 | Planilla electrónica95papplication/pdfesspaLas obras depositadas en el Repositorio se rigen por la Ordenanza de los Derechos de la Propiedad Intelectual de la Universidad de la República.(Res. Nº 91 de C.D.C. de 8/III/1994 – D.O. 7/IV/1994) y por la Ordenanza del Repositorio Abierto de la Universidad de la República (Res. Nº 16 de C.D.C. de 07/10/2014)info:eu-repo/semantics/openAccessLicencia Creative Commons Atribución - No Comercial - Sin Derivadas (CC - By-NC-ND 4.0)Carcinoma oral de células escamosasFosfohistona H3Ki-67Proliferación celular.El valor de la Fosfohistona H3 como marcador de proliferación celular en el carcinoma oral de células escamosas. 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Facultad de OdontologíaMaestría en Ciencias Odontológicas, opción Biología OralLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-84267http://localhost:8080/xmlui/bitstream/20.500.12008/34058/5/license.txt6429389a7df7277b72b7924fdc7d47a9MD55CC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-850http://localhost:8080/xmlui/bitstream/20.500.12008/34058/2/license_urla006180e3f5b2ad0b88185d14284c0e0MD52license_textlicense_texttext/html; charset=utf-838616http://localhost:8080/xmlui/bitstream/20.500.12008/34058/3/license_text36c32e9c6da50e6d55578c16944ef7f6MD53license_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-823149http://localhost:8080/xmlui/bitstream/20.500.12008/34058/4/license_rdf1996b8461bc290aef6a27d78c67b6b52MD54ORIGINALEl valor de la fosfohistona H3 como marcador de proliferación celular en el carcinoma oral de células escamosas.pdfEl valor de la fosfohistona H3 como marcador de proliferación celular en el carcinoma oral de células 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