El objetivo del presente estudio fue caracterizar y cuantificar la expresión de la HSP90 en testículos de animales adultos cuyas madres fueron subnutridas durante la preñez y lactancia. Se utilizaron testículos obtenidos de ratas Wistar de 120 días de edad (n=40) cuyas madres fueron divididas al azar en grupos control, subnutrido en preñez, subnutrido en lactación y subnutrido en preñez/lactancia. Los testículos fueron fijados en formaldehído, procesados histológicamente hasta su inclusión en parafina. Posteriormente se obtuvieron secciones de 5µm de espesor, se realizó la técnica de inmunohistoquímica con anticuerpo primario anti-HSP90β1. Los resultados fueron comparados mediante ANOVA, siendo el nivel de significación definido como p <0,05. En animales control, dentro del túbulo seminífero la inmunomarcación de HSP90 a nivel de las espermatogonias fue intensa y de localización citoplasmática. En espermátidas redondas la inmunomarcación fue intensa en la región de gránulo acrosómico, y leve a nivel nuclear en espermátidas elongadas. En las células de Sertoli se observó inmunomarcación leve a moderada a nivel citoplasmático. En todos los animales subnutridos la inmunomarcación intensa fue localizada en leptocigoteno y en espermátidas elongadas en la región nuclear. En cuanto al análisis cuantitativo, el área inmunomarcada total de HSP90 disminuyó en todos los grupos subnutridos en comparación con el grupo control. En la inmunomarcación de nivel alto registró una disminución únicamente en el grupo UNPL (p= 0,0019) con respecto al control. En la inmunomarcación de nivel moderado se registró una disminución en todos los grupos subnutridos al igual que en la inmunomarcación total. En conclusión, la inmunoexpresión de la proteína de shock térmico HSP90 se altera en condiciones de subnutrición, siendo dicha disminución más intensa cuando la subnutrición se produce en ambos períodos de desarrollo pre y postnatal. Por lo tanto la subnutrición durante períodos críticos del desarrollo disminuye la inmunoexpresión de una de las proteínas importantes para el mantenimiento de una espermatogénesis normal.