Artículo Registros digitales del pasado reciente. Circulación de la memoria de generaciones nacidas en Dictadura Autor(es): Villero, Maite - Santos, Pablo - Rodríguez, Soledad - Millán, Nohelia
Fecha de publicación: 2022
Institución: Universidad de la República
Otros Autores:

Artículo Formación de profesores en Uruguay. Tensiones y desafíos en el proceso de transición hacia un modelo universitario de la formación docente Autor(es): Rodríguez Zidán, Eduardo - Grilli Silva, Javier - Rodríguez Rodríguez, Soledad
Fecha de publicación: 2020
Institución: ANEP. Consejo de Formación en Educación
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Tesis de grado Evaluación del área de cría en colonias de abejas melíferas utilizando métodos subjetivos y objetivos Autor(es): León Hernandez, Sofía de - Castillo Batista, Kaharen del - Lorenzo Zavala Rodriguez, Soledad
Fecha de publicación: 2022
Institución: Universidad de la República
Otros Autores:

Artículo Retinosquisis ligada al cromosoma X. Presentación de un caso clínico y análisis del diagnóstico genético Autor(es): Batalla, Ana - Rodríguez, Soledad - Tapié, Alejandra - Saúl, Salomón - Raggio, Víctor
Fecha de publicación: 2021
Institución: Universidad de la República
Otros Autores: “…Rodríguez, Soledad…”

Artículo Exome Sequencing Reveals Biallelic Mutations in MBTPS1 Gene in a Girl with a Very Rare Skeletal Dysplasia Autor(es): Raggio, Víctor - Rodríguez, Soledad - Feder, Sandra - Gueçaimburú, Rosario - Spangenberg, Lucía
Fecha de publicación: 2024
Institución: Universidad de la República
Otros Autores: “…Rodríguez, Soledad…”

Artículo Estudio descriptivo de pacientes con patología genética en una unidad de cuidados intensivos pediátricos Autor(es): Moraes, Mariana - Rodríguez, Soledad - Tapié, Alejandra - Fernández, Alicia - Raggio, Víctor
Fecha de publicación: 2024
Institución: Sociedad Uruguaya de Pediatría
Otros Autores: “…Rodríguez, Soledad…”

Libro Pensar la escuela, la enseñanza y la educación desde la formación docente. Autor(es): Curbelo, Laura - Palumbo, Mercedes - Rodríguez, Soledad - Santos, Limber - Weisz, Clara Betty
Fecha de publicación: 2025
Institución: ANEP. Consejo de Formación en Educación
Otros Autores:

Otro Covid Persistente en niños de 5 a 15 años asistidos en un prestador de salud integral privado. Uruguay, marzo de 2020 - enero de 2022 Autor(es): Bobadilla, Fátima - Castro, Isabel - Do Canto, María - Freitas, Marlon - Gordienko, Iván - Rodriguez, Soledad
Fecha de publicación: 2022
Institución: Universidad de la República
Otros Autores:

Artículo Effects of fermentation temperature, drying temperature, caliber size, starter culture, and sodium lactate on Listeria monocytogenes inactivation during salami production Autor(es): BRUGNINI, GIANNINA - RODRÍGUEZ, JESICA - RODRÍGUEZ, SOLEDAD - MARTÍNEZ, INÉS - PELAGGIO ETTLIN, RONNY - RUFO, CATERINA
Fecha de publicación: 2024
Institución: Laboratorio Tecnológico del Uruguay
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Artículo Novel frameshift mutation in PURA gene causes severe encephalopathy of unclear cause Autor(es): Spangenberg, Lucía - Guecaimburú, Rosario - Tapié, Alejandra - Vivas, Susana - Rodríguez, Soledad - Graña, Martín - Naya, Hugo - Raggio, Víctor
Fecha de publicación: 2021
Institución: Universidad de la República
Otros Autores:

Artículo Fibrodysplasia ossificans progressiva in a 3-year-old female patient Autor(es): Moreira, Cecilia - Dapueto, Gabriel - Peluffo, Gabriel - Vomero, Alejandra - Tapié, Alejandra - Rodríguez, Soledad - Suárez, Rodrigo - Raggio, Víctor - Giachetto, Gustavo - García, Loreley
Fecha de publicación: 2023
Institución: Universidad de la República
Otros Autores:

Artículo Novel frameshift mutation in LIS1 gene is a probable cause of lissencephaly: a case report Autor(es): Simoes, Camila - Graña, Martín - Rodríguez, Soledad - Baltar Yanes, Federico - Tapié, Alejandra - Dell’Oca, Nicolás - Naya, Hugo - Raggio, Víctor - Spangenberg, Lucía
Fecha de publicación: 2022
Institución: Universidad de la República
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Artículo Two compound heterozygous variants in the CLN8 gene are responsible for neuronal cereidolipofuscinoses disorder in a child: a case report Autor(es): Baltar, Federico - Simoes, Camila - Garagorry, Francisco - Graña, Martín - Rodríguez, Soledad - Aunchayna, María Haydée - Tapié, Alejandra - Cerisola, Alfredo - González, Gabriel - Naya, Hugo - Spangenberg, Lucía - Raggio, Víctor
Fecha de publicación: 2024
Institución: Universidad de la República
Otros Autores:

Artículo Two compound heterozygous variants in the CLN8 gene are responsible for neuronal cereidolipofuscinoses disorder in a child: a case report Autor(es): Baltar, Federico - Simoes, Camila - Garagorry, Francisco - Graña, Martín - Rodríguez, Soledad - Aunchayna, María Haydée - Tapié, Alejandra - Cerisola, Alfredo - González, Gabriel - Naya, Hugo - Spangenberg, Lucía - Raggio, Víctor
Fecha de publicación: 2024
Institución: Institut Pasteur de Montevideo
Otros Autores:

Artículo Computational and mitochondrial functional studies of novel compound heterozygous variants in SPATA5 gene support a causal link with epileptogenic encephalopathy Autor(es): Raggio, Víctor - Graña, Martín - Winiarski, Erik - Mansilla, Santiago - Simoes, Camila - Rodríguez, Soledad - Brandes, Mariana - Tapié, Alejandra - Rodríguez, Laura - Cibils, Lucía - Alonso, Martina - Martínez, Jennyfer - Fernández-Calero, Tamara - Domínguez, Fernanda - Rosas Mezquida, Melania - Castro, Laura - Cerisola, Alfredo - Naya, Hugo - Cassina, Adriana - Quijano, Celia - Spangenberg, Lucía
Fecha de publicación: 2023
Institución: Universidad de la República
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Artículo Whole genome sequencing reveals a frameshift mutation and a large deletion in YY1AP1 in a girl with a panvascular artery disease Autor(es): Raggio, Víctor - Dell’Oca, Nicolás - Simoes, Camila - Tapié, Alejandra - Medici, Conrado - Costa, Gonzalo - Rodríguez, Soledad - Greif, Gonzalo - Garrone, Estefanía - Rovella, María Laura - González, Virginia - Halty, Margarita - González, Gabriel - Shin, Jong-Yeon - Shin, Sang-Yoon - Kim, Changhoon - Seo, Jeong-Sun - Graña, Martín - Naya, Hugo - Spangenberg, Lucía
Fecha de publicación: 2021
Institución: Universidad de la República
Otros Autores:

Artículo Whole genome sequencing reveals a frameshift mutation and a large deletion in YY1AP1 in a girl with a panvascular artery disease Autor(es): Raggio, Víctor - Dell’Oca, Nicolás - Simoes, Camila - Tapié, Alejandra - Médici, Conrado - Costa, Gonzalo - Halty, Margarita - González, Gabriel - Shin, Jong-Yeon - Shin, Sang-Yoon - Kim, Changhoon - Seo, Jeong-Sun - Graña, Martín - Greif, Gonzalo - Rodríguez, Soledad - Garrone, Estefanía - Rovella, María Laura - González, Virgina - Naya, Hugo - Spangenberg, Lucía
Fecha de publicación: 2021
Institución: Institut Pasteur de Montevideo
Otros Autores:

Reporte técnico Informe final del proyecto: Herramientas genómicas costo-efectivas para el diagnóstico de enfermedades raras Autor(es): Naya Monteverde, Hugo Mario - Raggio Risso, Víctor Enrique - Spangenberg, Maria Lucia - Tort Almeida, José Francisco - Simoes Amaro, Camila - Mussio, Irene - Triunfo Urretavizcaya, Patricia María - Gerstenblüth Ravazzani, Mariana - Rodríguez, Soledad - Delloca Runco, Nicolás - Batalla, Ana - Brandes Lamas, Mariana Sofía - Urquiola Chadarevian, Lucia - Dallagiovanna Muñiz, Bruno - Dominguez, María Fernanda
Fecha de publicación: 2025
Institución: Agencia Nacional de Investigación e Innovación
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