Los tumores de mama en perras son las patologías más frecuentes en la clínica veterinaria, así como en la clínica en mujeres. Dada sus semejanzas en el desarrollo tumoral la perra ha sido propuesta como modelo para comprender los mecanismos involucrados en el desarrollo de la carcinogénesis tumoral en mujeres. Uno de los factores que se vinculan con un mal pronóstico en mujeres es la sobreexpresión del factor de transcripción de shock térmico HSF1. Sin embargo, aún no se ha dilucidado la inmunoexpresión de dicha proteína en hembras caninas. Por lo tanto, el presente estudio analizó la inmunoexpresión de HSF1 en tumores de mama en perras. Se utilizaron muestras de tumores mamarios de perras ingresadas al Centro Hospital de la Facultad de Veterinaria (n=28). Las muestras fueron fijadas en formaldehído, incluidas en parafina para realizar la técnica de inmunohistoquímica. A partir de las fichas clínicas se analizó el estatus hormonal (con o sin ovariectomía) edad y raza de las perras, el diagnóstico histopatológico y ocurrencia del tumor (tumor primario o reincidente). El 59 % de los tumores de mama se registró en hembras de 6 a 10 años. Para la técnica de inmunohistoquímica se utilizó anticuerpo primario policlonal de ratón anti-HSF1. Luego se cuantificó el área inmunomarcada de HSF1 (%) mediante programa ImageJ. El mayor porcentaje de tumores de mama fue en perras cruza (31 %) seguidos por Caniche (7%) y Cocker Spaniel (7%). El 59% de los tumores se presentó en hembras no ovariectomizadas. El 66 % de los tumores analizados fueron neoplasias primarias. Los carcinomas malignos epiteliales fueron la mayoría de los tumores mamarios (77%). En cuanto a la inmunoexpresión de la proteína HSF1 se localizó en el citoplasma y región perinuclear de células epiteliales y conjuntivas tumorales. La inmunoexpresión de HSF1 fue mayor en perras de 6 a 10 años, con respecto a perras de 11 a 16 años (p<0,05). Las perras ovariectomizadas presentaron mayor inmunoexpresión de HSF1 que las no ovariectomizadas (p <0,0001). El factor HSF1 se inmunoexpresó más en tumores primarios que en reincidentes (p <0,0001). En perras con tumores primarios la inmunoexpresión de HSF1 fue mayor en ovariectomizadas versus no ovariectomizadas (p<0,0001). Esta diferencia también se registró en hembras con tumor reincidente (p=0,0005). Las perras ovariectomizadas de todos los rangos etarios analizados presentaron mayor inmunoexpresión de HSF1. En conclusión, se determinó que el factor HSF1 se inmunoexpresó en tumores mamarios de hembras caninas. Dicha inmunoexpresión aumentó en hembras ovariectomizadas, con tumor primario y de 6 a 10 años. Dado el papel del factor HSF1 en el pronóstico de malignidad, inhibición de apoptosis, senescencia y metástasis el análisis inmunohistoquímico de HSF-1 realizado a tiempo podría determinar un pronóstico temprano de malignidad en tumores mamarios en perras.